技术概述
CRISPR-Cas9 基因编辑技术与功能表型分析相结合，为药物靶点的功能验证提供遗传学层面的因果证据。通过敲除候选靶基因，观察细胞表型变化，确认靶点在疾病相关通路中的功能角色。
服务内容
- sgRNA 设计与优化：针对靶基因设计高效特异的 sgRNA，脱靶风险评估
- 基因敲除细胞系构建：转染/感染、单克隆筛选、基因型鉴定
- 功能表型分析：增殖、凋亡、迁移、信号通路等多维度表型检测
- 回补实验：表达耐药突变体确认靶点特异性
技术平台
- 支持 CRISPR/Cas9、CRISPRi、CRISPRa 多种编辑模式
- 涵盖肿瘤细胞系、原代细胞等多种模型
- 结合 Western Blot、qPCR、流式细胞术等多技术联用验证